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InhaltsverzeichnisI Trauma- 1 Hirnkontusion
- 2 Diffuse axonale Schädigung
- 3 Subduralhämatom
- 4 Epiduralhämatom
- 5 Traumatische Subarachnoidalblutung
- 6 Posttraumatisches Hirnödem
- 7 Herniationsphänomene
- 9 Schädelfraktur
II Entzündungen- 10 Multiple Sklerose
- 10 Akute disseminierte Enzephalomyelitis
- 11 Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
- 12 Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierte Erkrankung
- 13 Neurosarkoidose
- 14 Herpes-simplex-Virus-Enzephalitis
- 15 Hirnabszess
- 16 Meningitis
- 17 Vaskulitis des zentralen Nervensystems
- 18 Zerebrale Toxoplasmose
- 19 JC-Virus-assoziierte Erkrankungen: Progressive multifokale Leukenzephalopathie
- 20 JC-Virus-assoziierte Erkrankungen: Körnerzellneuronopathie
- 21 JC-Virus-assoziierte Erkrankungen: JC-Virus-Enzephalopathie
- 22 Neurotuberkulose
- 23 Neurozystizerkose
III Erkrankungen der hirnversorgenden Gefäße- 24 Anatomie und Gefäßvarianten
- 25 Ischämischer Hirninfarkt
- 26 Intrakranielle Blutungen: Sub- und epidurale Hämatome
- 27 Intrakranielle Blutungen: Intrazerebrale Blutungen
- 28 Intrakranielle Blutungen: Subarachnoidalblutungen
- 29 Zerebrale Mikroangiopathien: Hypertensive Mikroangiopathie
- 30 Zerebrale Mikroangiopathien: Zerebrale Amyloidangiopathie
- 31 Gefäßdissektionen
- 32 Sinus- und Hirnvenenthrombosen
- 33 Gefäßmalformationen: Kavernome
- 34 Gefäßmalformationen: Kapilläre Teleangiektasien
- 35 Gefäßmalformationen: Piale arteriovenöse Malformationen (pAVM)
- 36 Gefäßmalformationen: Kraniale durale arteriovenöse Fisteln (dAVF)
- 37 Developmental venous Anomalies (DVA)
- 38 Aneurysmen der intrakraniellen Gefäße
IV Tumoren- 39 Hirnmetastasen
- 40 Meningeom
- 41 Umschriebenes astrozytäres Gliom
- 42 Astrozytom, IDH-mutiert
- 43 Oligodendrogliom, IDH-mutiert und 1p/19q-kodeletiert
- 44 Glioblastom, IDH-Wildtyp
- 45 Neuronale und glioneuronale Tumoren
- 46 Diffuses Mittelliniengliom, H3-K27-alteriert
- 47 Medulloblastom
- 48 Ependymom
- 49 Hämangioblastom50 Primäres Lymphom des Zentralnervensystems
- 51 Selläre und paraselläre Tumoren
- 52 Plexustumor
- 53 Epidermoidzyste
- 54 Schwannom
- 55 Pinealistumor
- 56 Zyste
V Liquorerkrankungen- 57 Okklusiver (Hochdruck-)Hydrozephalus und idiopathischer Normaldruckhydrozephalus
- 58 Pseudotumor cerebri
- 59 Liquorverlustsyndrom
VI Stoffwechselerkrankungen und Leukenzephalopathien- 60 Waller-Degeneration
- 61 Osmotische Myelinolyse
- 62 Toxische Leukenzephalopathie
- 63 Reversible posteriore Leukenzephalopathie
- 64 Morbus Wilson
- 65 Hepatische Enzephalopathie
- 66 Thiaminmangelenzephalopathie
VII Neurodegenerative Erkrankungen- 67 Amyotrophe Lateralsklerose
- 68 Oberflächliche Siderose des Gehirns
- 69 Parkinson-Syndrome
- 70 Morbus Alzheimer
VIII Fehlbildungen und frühkindliche Schäden- 71 Fehlbildungen des Balkens
- 72 Kortikale Entwicklungsstörung: Hemimegalenzephalie
- 73 Kortikale Entwicklungsstörung: Mikrolissenzephalie
- 74 Kortikale Entwicklungsstörung: Lissenzephalie
- 75 Kortikale Entwicklungsstörung: kortikale Dysplasie
- 76 Kortikale Entwicklungsstörung: Heterotopie
- 77 Kortikale Entwicklungsstörung: Polymikrogyrie
- 78 Kortikale Entwicklungsstörung: Schizenzephalie
- 79 Kortikale Entwicklungsstörung: Holoprosenzephalie
- 80 Chiari-Malformation Typ I
- 81 Chiari-Malformation Typ II
- 82 Periventrikuläre Leukomalazie
- 83 Neurofibromatose Typ 1
- 84 Neurofibromatose Typ 2
- 85 Tuberöse Sklerose
- 86 Von-Hippel-Lindau-Erkrankung
- 87 Sturge-Weber-Syndrom
- 88 Zystische Fehlbildung der hinteren Schädelgrube
