In den letzten Jahren hat sich das Verständnis der ALS grundlegend revolutioniert: als eine neuromuskuläre Multisystemerkrankung auf neurodegenerativer Grundlage, die ein Krankheitsspektrum mit den frontotemporalen Demenzen bildet. Kognitive und Verhaltensstörungen sind heute fester Bestandteil der Diagnosekriterien, erste diagnostische Biomarker sind etabliert. Dies hat nicht nur erhebliche Konsequenzen für die Diagnostik, Behandlung und Versorgung der Patienten, sondern auch für das pathophysiologische Verständnis.
Das Buch stellt den aktuellen Stand der Wissenschaft, Klassifikation und Diagnostik sowie Möglichkeiten und Grenzen aktueller und zukünftiger Therapieoptionen und Versorgungskonzepte vor.
InhaltsübersichtI Patho(physio)logie der Erkrankung- 2 Genetik
- 2 Pathologie
- 3 Pthophysiologie
II Syndromatologie- 5 Motorische Einteilung und Differenzialdiagnosen
- 6 Kognition, Verhalten
- 7 Syndromatologie und Therapie der Spinalen Muskelatrophie (SMA)
- 8 Diagnostik und Verlauf der ALS
III Therapie- 9 Therapie der ALS
- 10 Diagnostik und Therapie von Atmungsstörungen
IV Versorgung- 11 Versorgungskonzepte und Hilfsmittelversorgung
- 12 Psychologische Aspekte der ALS
- 13 Palliativmedizin
